Аллергические болезни     |     Клеточные взаимодействия при иммунном ответе

Органы иммунной системы

В течение 3-й недели развития во внезародышевой мезодерме желточного мешка формируются скопления мезенхимных клеток кровяные островки. Кретки центральной части островка образуют первые клетки крови первичные эритробласты. На 12-й неделе кроветворение в желточном мешке заканчивается. В течение 2-го месяца развития стволовые кроветворные клетки заселяют печень, селезёнку, будущий костный мозг и тимус, в этих органах образуются разные типы клеток крови, включая лимфоциты. Гемопоэз в селезёнке наиболее выражен с 4-го по 8-й месяц внутриутробного развития. Здесь образуются эритроциты и небольшое количество гранулоцитов и тромбоцитов. Непосредственно перед рождением важнейшей функцией селезёнки становится образование лимфоцитов. В тимусе формируются различные типы Т-клеток. В течение 5-го месяца развития гемопоэз начинается в костном мозге, где образуются все типы клеток крови. К 7-му месяцу беременности костный мозг становится главным органом гемопоэза. Дополнительное количество лимфоцитов формируется в лим-фоидных органах (тимус, лимфатические узлы, селезёнка). Различают центральные (первичные) и периферические (вторичные) органы иммунной защиты. Центральные лимфоидные органы главное место лимфопоэза. Здесь лимфоциты дифференцируются из клеток-предшественниц, размножаются и созревают. У млекопитающих Т-клетки созревают в тимусе, а В-лимфоциты появляются в печени плода и костном мозге взрослого организма. В ходе дифференцировки в центральных органах лимфоциты начинают экспрессировать рецепторы, которые в дальнейшем могут связываться с Аг. В центральных органах отбираются и выживают те лимфоциты, которые толерантны (невосприимчивы) к собственным Аг. Тимус (вилочковая, зобная железа). Клетки Т-лимфоцитарной линии мигрируют из костного мозга в тимус, где под влиянием тимической стромы и при участии клеток-ко/шилиц и Аг-представляющих клеток тимуса происходит их развитие до Т-клеток, экспрессирующих TcR [78-82]. В тимусе происходит Аг-незави-симая дифференцировка Т-лимфоцитов. Лимфоциты тимуса называют тимоцитами. Тимус - двудольчатый орган, расположенный в грудной полости над сердцем и магистральными кровеносными сосудами. Тимус подвергается возрастной инволюции. Атрофия начинается в пубертатном периоде и продолжается в течение всей жизни. Вначале инволюция прослеживается в корковом слое дольки, который может полностью исчезать. Атрофия коркового слоя зависит от чувствительности корковых тимоцитов к стероидным гормонам. Все процессы, приводящие к резкому увеличению уровня стероидов в организме (беременность, стресс), ускоряют атрофию тимуса. Образование Т-клеток в тимусе продолжается во взрослом организме, хотя и с меньшей интенсивностью. Клетка-предшественница Т-лимфоцитов, поступающая в тимус из костного мозга, может экспрессировать на своей поверхности дифференцировоч-ный Аг CD7. Далее она синтезирует цитоплазматическую форму молекулы CD3, а позже выставляет на поверхности CD1 и CD2. Протимоциты имеют фенотип CD7+CDl+CD2+cCD3+CD4"CD8". Молекула CD1 исчезает, когда клетка становится зрелой, а цитоплазматическая форма CD3 (cCD3) переходит в мембранную.

Тимоциты. По мере сборки а- и (3-цепей рецептора Т-лимфоцита протимо-циты начинают экспрессировать маркёры CD4 и CD8, давая начало большинству тимоцитов с фенотипом CD1+CD2+CD4+CD8+. Эти клетки способны дифференцироваться в двух направлениях в клетки CD1" CD2+CD4+CD8~ и клетки CD1"CD2+CD4"CD8+ при наличии у обоих подтипов мембранного маркёра CD3 и оф-рецептора Т-лимфоцита. Этим клеткам разрешено покидать тимус, они появляются в периферической крови и лимфоидных органах. В нормальных условиях выселившиеся из тимуса Т-лимфоциты экспрессируют либо CD4, либо CD8, а клетки фенотипа CD4+CD8+ отсутствуют. Красный костный мозг. К рождению родоначальница всех клеточных элементов крови, включая лимфоциты и моноциты-макрофаги, стволовая кроветворная клетка локализована в красном костном мозге. Эти стволовые клетки дают начало более специализированным стволовым клеткам (полустволовые, комми-тированные), из которых развиваются эритроцитарный, гранулоцитарный, тром-боцитарный, миелоцитарный и лимфоцитарный ростки. Стволовая кроветворная клетка постоянно выселяется из красного костного мозга, циркулирует в крови и колонизирует периферические лимфоидные органы. Периферические лимфоидные органы: селезенка, лимфатические узлы, лимфо-идная ткань, связанная со слизистой оболочкой (в первую очередь нёбные миндалины и пейеровы бляшки). В периферических лимфоидных органах лимфоциты взаимодействуют между собой, со вспомогательными клетками и с Аг. Здесь макрофаги, Аг-представляющие клетки и зрелые Т- и В-лимфоциты участвуют в иммунном ответе, образуются эффекторные клетки и клетки памяти. Иммунные реакции с участием циркулирующих в крови Аг протекают в селезёнке. Клетки лимфатических узлов реагируют с Аг, циркулирующим в лимфе. Лимфоидная ткань, связанная со слизистой оболочкой, реагирует на Аг, проникающий в неё из внешней среды. Костный мозг одновременно служит и центральным, и периферическим лимфоидным органом. Циркуляция иммунокомпетентных клеток. Зрелые лимфоциты и Аг-представляющие клетки находятся в процессе непрерывной циркуляции, мигрируя через различные части тела и возвращаясь во вторичные органы иммунной системы. Задерживаясь в них в течение некоторого времени, клетки тесно контактируют между собой, а затем вновь покидают эти органы, возвращаясь в кровоток. Контакты между рециркулирующими клетками способствуют тесному взаимодействию, необходимому для индукции и развития иммунного ответа [1-3].

прицеп вм3 9 601 цена